在地中海贫血(简称“地贫”)患者的生活中,定期输血长期以来被视为“生命线”。频繁穿刺的疼痛、反复奔波的疲惫,不仅给身体带来沉重负担,更让成长之路布满荆棘。此前,β地贫领域已通过基因治疗实现关键突破,为众多患者点亮摆脱输血依赖的希望;如今,α地贫治疗也迎来重要进展 —— 一名14岁的α地贫女孩,在接受禾沐基因的基因治疗后成功摆脱输血,截至目前已完成两年随访,疗效始终稳定,终于能像普通孩子一样,拥抱无 “血” 束缚的快乐生活!
治疗前:从 “轻度贫血” 到 “每月输血”,病情逐年加重
这名女孩在8岁时确诊为HbH-CS型α地贫(基因分型为——SEA/αCSα),这是我国南方地区常见的地贫类型,病情会随年龄增长而逐渐加重。为了维持正常生活,她不得不定期接受输血,平均每月需要输入约600mL的红细胞。输血,成了她生活中无法回避的 “固定任务”,也让本该无忧无虑的童年,蒙上了一层沉重的阴影。
治疗过程:4 周实现关键突破,顺利摆脱输血依赖
2023年2月,在家人的支持下,女孩加入了禾沐基因联合开展的α地贫基因治疗临床研究,接受了 “造血干细胞动员+清髓预处理+HGI-002注射液回输” 的完整治疗方案。
在医护团队的密切监护下,女孩的身体逐步恢复,迎来了多个关键节点:
第17天:血小板定植成功;
第19天:中性粒细胞定植成功;
第25天:血红蛋白突破90g/L,达到摆脱输血的关键水平;
第28天:各项身体指标稳定,女孩顺利出院!
整个治疗过程十分顺利,未出现任何与HGI-002注射液相关的不良反应。从注射液回输到彻底告别输血,仅仅用了4周!
随访2年:疗效持久稳定,她活成了“普通孩子”的模样
出院不是治疗的终点,长期随访才是检验疗效的 “金标准”。截至目前,女孩已完成24个月(2年)的定期复查,每一次结果都传递着好消息:
血红蛋白长期稳定,输血不再是“刚需”
两年间,女孩因发热、肺部感染输过2次血,目前血红蛋白稳定在90g/L以上。如今的她,上体育课能尽情跑跳,周末还能和家人一起出门游玩,“缺血” 再也不是限制她活动的理由。
85%正常血红蛋白,从根源解决贫血问题
血液检测显示,女孩体内85%的血红蛋白为正常成人HbA(HbA是成人中正常表达的血红蛋白,相较于代偿表达的HbF,具有更好的氧气结合和氧气释放能力,能够更好地支持身体对氧气的需求)。这意味着,治疗中导入的正常基因已成功 “发挥作用”:它持续合成α珠蛋白链,弥补了原本α珠蛋白合成缺陷的问题,从根本上改善了贫血症状。
生长发育“跟上节奏”,免疫力也“在线”
摆脱输血依赖后,女孩的生长发育明显提速,身高、体重均达到同龄人正常水平。同时,她的免疫细胞数量和功能恢复正常,感冒、发烧的频率大幅减少,身体状态越来越健康。
安全性有保障,无远期不良事件
在两年的随访期间,未发现任何与HGI-002注射液相关的远期不良事件,进一步验证了该基因治疗方案的安全性。
案例意义:为α地贫患者开辟治疗新路径
这位14岁女孩的成功,给千万α地贫患者带来了实打实的希望!她用鲜活的临床结果证明:基因治疗从不是β地贫患者的 “专属福利”,在α地贫领域同样能打破 “难治愈” 的僵局,真正帮患者挣脱疾病束缚。
而这份突破的背后,藏着禾沐基因的技术硬实力——以慢病毒载体介导技术为核心,搭建起了完全自主可控的基因递送和细胞操作平台。从研发到落地,始终抱着 “高效、安全、长效” 的初心,直戳地贫发病根源制定方案。HGI-002注射液,也是禾沐基因继HGI-001注射液后的又一成功管线,体现了对天下无“贫”愿景的持续践行。
对那些迟迟找不到合适供体的地贫患者来说,基因治疗不仅是一个全新的选择,更是一份 “能回归正常生活” 的期待,让更多家庭看到了摆脱地贫的可能。
致谢:多方携手,共筑 “抗贫” 希望
禾沐基因衷心感谢患者及家人的信任与配合,也感谢医生与护理团队的专业付出。正是科研、临床与家庭的携手努力,共同见证了这段“从困境到新生”的旅程。
未来,禾沐基因将继续深耕基因治疗领域,努力让更多地贫患者享受到医学进步的成果,为患者家庭提供可及、可负担的治疗选择,让每个孩子都能健康成长,拥抱无“贫”的美好未来!
*本文转载自“禾沐基因”微信公众号