欢迎进来阅读分享。退出
退出
确定退出阅读
确定 取消

卷首语

首页 > 同行 > 2021年11月刊 > 卷首语 > 卷首语

卷首语

卷首语作者:

唐氏综合征是常见的出生缺陷,平均每20分钟我国就有1个唐宝宝降生。无创产前基因检测,是筛查唐氏综合征的重要手段,也是华大由科研转向临床的第一个成熟的应用。

2010年底,华大接收到第一例无创产前基因检测临床样本。之后,从一到百,从百到万,从万到近千万,华大花了11年,帮助无数个家庭远离了唐氏综合征。峥嵘岁月,无数起落沉浮,纵环境风云变幻,华大痴心不改。
“基因科技造福人类”不仅仅是口号,我们相信终有一天,无创产前基因检测能做到人人可及,让人们远离出生缺陷疾病,让每一个家庭都能生育健康的宝宝。

—— 编



{{Like}}

返回
300
发表
全部评论{{TotalItems}}
{{Comment.NickName}}
{{Comment.Comment}}
{{Comment.CreateDate}}
查看更多评论
分享此篇

使用“扫一扫”即可将网页分享至好友

操作太频繁了,稍后再试
确定
确定