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唐氏综合征是常见的出生缺陷，平均每20分钟我国就有1个唐宝宝降生。无创产前基因检测，是筛查唐氏综合征的重要手段，也是华大由科研转向临床的第一个成熟的应用。
2010年底，华大接收到第一例无创产前基因检测临床样本。之后，从一到百，从百到万，从万到近千万，华大花了11年，帮助无数个家庭远离了唐氏综合征。峥嵘岁月，无数起落沉浮，纵环境风云变幻，华大痴心不改。
“基因科技造福人类”不仅仅是口号，我们相信终有一天，无创产前基因检测能做到人人可及，让人们远离出生缺陷疾病，让每一个家庭都能生育健康的宝宝。
—— 编 者
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