北京时间4月30日，天津医科大学肿瘤医院、深圳华大生命科学研究院（以下简称华大研究院）和卡罗琳斯卡医学院的研究团队在国际杂志《Blood Advances》发表文章，研究团队将基因组和转录组测序技术相结合，揭示了HBV感染在滤泡性淋巴瘤发病机制中的潜在作用，可为HBV阳性的滤泡性淋巴瘤患者提供潜在的新的治疗方法，助力精准医学。

Blood Advances官网截图

研究团队对135名滤泡性淋巴瘤患者进行深入研究（32名HBV阳性的患者和103名HBV阴性的患者），在分析比较两类患者的基因组和转录组之后，发现两者有明显不同的细胞起源（Cell-Of-Origin），推测HBV阳性的滤泡性淋巴瘤为滤泡性淋巴瘤的一个新的亚型，并且在肿瘤中发现突变及其相关肿瘤微环境改变，对患者的治疗和预后具有重要意义。

 

通过对其中109名患者的基因组进行分析，研究团队发现HBV阳性的滤泡性淋巴瘤患者具有一组独特的高频突变基因，这组高频突变基因缺少在HBV阴性患者中发生的比较典型的高频基因突变。此外，通过与之前的弥漫大B淋巴瘤（DLBCL）分型研究进行对比，团队发现，HBV阳性的滤泡性淋巴瘤不属于其中的任何一种分型，研究数据表明这类患者表现出独特的突变模式，不同于HBV阴性的滤泡性淋巴瘤和各种DLBCL亚型。

 

该研究成果文章的共同第一作者为天津医科大学肿瘤医院的王先火博士、深圳华大生命科学研究院的杨茗羽助理研究员、卡罗琳斯卡医学院的任伟成博士。天津医科大学肿瘤医院张会来教授，深圳华大生命科学研究院吴逵博士和卡罗琳斯卡医学院的潘嫱教授为共同通讯作者（国际合作人遗批件编号：国科遗办审字〔2021〕GH3627 号）。